代母产子花费多少_做代妈危险大吗_【宽窄优孕】四川成都三代试管婴儿生男宝

[招代妈代母]

和老公结婚到现在已经五年多了。由于输卵管堵塞，一直没有宝宝。所以我们决定去四川成都三代试管婴儿生个男宝宝。

2019年10月10，甲功五项，b超显示疑似多囊，17，告知本月放弃，开了达英35，每天一片吃到11月5，等月经，11月11，12，查血测b超，打了一针注射用***亮丙瑞林微球，告知试管进周期（意思）

11月14，做了腹部b超以及***彩超，我查了血，总胆固醇偏高

12月9b超，看激素水平决定能否进行促排。

12月10，激素水平有点低，需要在等几天，约到12月14号再去抽血查b超。

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12月14号大夫说激素水平可以了，开始打针，尿促性素粉针225iu连续三天，

超促排第四天:12月17号继续，B超结果大夫觉得卵巢功能不好，卵泡长得不是很好，继续打针但是尿促增加到300iu一天，19号回医院依然是抽血，b超。

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超促排第六天:12月19b超结果显示左侧一个1.0以上的卵泡，右侧3个1.0以上的卵泡，我心里有些忐忑，没有问具体情况，只知道除了300iu尿促以外，加了一针75iu的重组人促黄体激素

超促排第八天:12月21，照了b超，听一个同样试管的姐妹说血值一个卵泡300的雌二醇，b超显示5个优势卵泡，最大的1.77，右卵巢还有两个1.0的，左卵巢两个0.9的，血值1537，按照别人的说法血值正常，继续尿促和促黄体激素

超促排第十天:12月23，一如之前做了bc，查了血，bc显示1.0以上的卵泡10，血值3157，最大的已经大于1.8，

12月24，检查了最大的已经到了2.6，情况不错

:12月26，我被安排在第二个进手术室取卵。

12月29，抽血查激素，b超看卵巢等等，取了9个卵子，一个未成熟，三个未受精，受精卵5个，2个7cⅠ优质受精卵可以鲜胚移植，坐在车里，一路上都很担心受精卵会不会从体内掉出来（实际上有些担心过度，况）家以后就是整天躺在床上，除了吃饭，上厕所以外就没有离开过我的床，哈哈！

1月3，移植第4天查激素，一切正常。

儿子现在已经顺利出生了，中途也没有其他什么不适。姐妹们我建议做试管的话还是做三代试管婴儿，可以根据自己的需要是生儿子还是生女儿。我希望这些可以帮助到大家。现在儿子已经顺利出生了，心里的激动无以言表.

在临床工作中，经常发现一些具有特殊面容、四肢松软、重度智力低下、发育落后或倒退的孩子，往往怀疑遗传代谢病。对于该病，家长朋友们总有很多困惑，经常听到家长的质疑，“你搞错了吧大夫，我们夫妻俩及家族的人都很正常，怎么会有患有遗传代谢病的孩子呢?”

遗传代谢病也称先天性代谢异常，是体内营养物质代谢缺陷造成的一类疾病。许多遗传性代谢病会造成大脑的损伤。目前已发现的遗传代谢病达5000余种，虽然单一病种发病率低，但总体发病率可达活产婴儿的1/500~1/200，这个发病比率还是比较高的。

对于遗传代谢病，各位家长朋友也有很多误区：

误区1：身体健康的人就不会生育有遗传代谢病的孩子

身体健康的人生出的孩子一定不会得遗传代谢病吗?其实不然。每个人体内都有两套基因，医学上称为等位基因，一套使用、一套备用。所以单独一套出了问题通常都不会出太大问题。但是如果不巧某家的父母都各有一套基因出了问题，更不巧他们的孩子遗传了爸妈各自坏的基因，这样一来使用备用基因都出了问题，人的生理功能就会出问题，就出现了传说中的“遗传代谢病”。比如常染色体隐性遗传病，那些外表正常的人，也很可能是某种遗传病的携带者，并传给下一代。所以说这茫茫人海中，两个携带相同的致病基因的人走到一起，下一代将有可能出现遗传代谢病的患者。

误区2：家族中没有遗传病史，后代就不会有遗传代谢病

遗传病并不都是从上一辈亲代遗传而来，也有可能是生殖细胞形成或受精卵分裂过程中发生的遗传物质新生突变而来，比如绝大部分21-三体综合征(又叫先天愚型、唐氏综合征)患儿都不是从上辈遗传而来，其父母以及父母的前辈都是正常人。先天愚型发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分，或是受精卵，21号染色体发生不分离。21-三体综合征发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关，仅有极少数为家族遗传(即父母之一是先天愚型患者)。

误区3：遗传代谢病代代相传，无法避免，也无法治疗

现实生活中，有的人认为，只要家族中有遗传病的成员或病史，就会代代相传，并因此悲观绝望，其实这些观念是不正确的，也是完全没有必要的。随着现代医学技术的发展，越来越多的遗传病是可以在出生前通过筛查发现的，也可以预防的，有的遗传病，可以进行治疗干预，达到缓解症状、改善患儿生活质量和延长寿命的目的。现在常见的新生儿先天性遗传病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、蚕豆病(G-6PD缺乏症)、先天性肾上腺皮质增生症在一些地区已经纳入免费新生儿筛查项目;很多地区也成立了专门的产前诊断中心，对常见的单基因遗传病、染色体病已经能够开展产前诊断，这样就能够提前预防先天性遗传病的患儿出生，提高出生人口素质。

误区4：遗传代谢病产前检查或者基因检查都可以查出来

这是做不到的。现在已知命名的有5000多种遗传病，其中90%以上的疾病是常染色体隐性遗传，而每个人身上都带着大约100～400个基因致病突变，而且绝大多数是隐性的，所以无从检查。目前无创产前基因检测只能查21-三体、18三体、13三体等染色体数目异常疾病，这些都是涉及整条染色体的变化，而遗传代谢疾病大多数是单基因疾病，无创产前基因检测的技术精度还达不到;即使是生后对宝宝进行检测，由于检测技术的限制，也是很多疾病检测不出来或者是目前没有认识到的疾病。因而基因检测结果正常，也不能绝对排除遗传代谢病的!

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